Skad sie biora mitochondria w nowych komorkach?
Bo chyba nie sa one w zaden sposob "zakodowane" w jadrze. Moze
same potrafia sie dzielic (w koncu maja swoje DNA). Zupelnie nic
mi do glowy nie przychodzi.

Tak. Potrafią się same dzielić. Przecież są to organella częściowo
autonomiczne. Znasz chyba "obowiązującą" teorię ich powstania?
Aczkolwiek w ich budowie mają też udział białka kodowane przez DNA
jądrowe.
Istnieją choroby genetyczne dziedziczące się zupełnie nie po mendlowsku
- tzw. dziedziczenie matczyne. Spowodowane są wadliwymi genami w DNA
mitochondrialnym, a mitochondria masz tylko po matce - z komórki
jajowej (plemnik chyba nie zawiera mitochondriów w główce).

Tak. Potrafią się same dzielić. Przecież są to organella częściowo
autonomiczne. Znasz chyba "obowiązującą" teorię ich powstania?
Aczkolwiek w ich budowie mają też udział białka kodowane przez DNA
jądrowe.

Uhm, co najsmieszniejsze jesli zbada sie kilka grup filogenetycznych, geny
ktore sa w jadrze u jednych moga byc jeszcze w mitochondriach u drugich. A
jeszcze drozdze maja introny w genomie mit, a kregowce nie.....

Istnieją choroby genetyczne dziedziczące się zupełnie nie po mendlowsku
- tzw. dziedziczenie matczyne. Spowodowane są wadliwymi genami w DNA
mitochondrialnym, a mitochondria masz tylko po matce - z komórki
jajowej (plemnik chyba nie zawiera mitochondriów w główce).

Zawieraja, zawieraja, jakby sie inaczej mogly ruszac ;-) Ale sa degradowane
w komorce jajowej.

To nielogiczne. W takim razie ustanie funkcji mózgu rownież nie powinno nic zmieniać, a lekarz wycinający bijące przecież serce organizmowi z ludzkim DNA powinien byc okrzyknięty mordercą.

Ustalenie dokładnego momentu śmierci cżlowieka jest trudne, bo człowiek nie umiera "na raz". Jedne organy żyja inne umierają itd.
Rozpoczęcie zycia cżłowieka łatwiej namierzyc - to jest połączenie dwóch komórek: jajowej i plemnika. W tym momencie powstaje cały "plan budowy" człowieka i rozpoczyna się kształtowanie wszystkich organów itd. Nie ma innego "poczatku" zycia człowieka. Życie każdego z nas zaczęło sie właśnie od tego.

Zasady działania tabsow:
blokowania owulacji - w prawie 100% przypadków owulacja nie występuje

zagęszczanie śluzu szyjkowego - śluz szyjkowy staje się nieprzepuszczalny dla plemników

zmiana budowy endometrium - błona śluzowa macicy nie jest w stanie przyjąć zapłodnionej komórki jajowej (w przypadku gdyby w jakiś sposób doszło do zapłodnienia nie dojdzie do implantacji, czyli zagnieżdżenia się zarodka w macicy)

zwolnienie transportu jajowodowego - wydłuża się czas do spotkania komórki jajowej i plemników, a jak wiadomo czas życia komórki jajowej jest dość krótki, im później się spotkają tym mniejsza szansa na zapłodnienie.

U źródła tych wszystkich kłopotów leży niewłaściwa praca jajników, czyli dwóch gruczołów wielkości migdałów. W nich znajdują się setki tysięcy niedojrzałych pęcherzyków, zawierających zawiązki komórek jajowych. Co 28 dni dojrzewa tylko jeden z nich. Gdy jest już wystarczająco duży (tzn. ma średnicę kilkunastu milimetrów), pęka i uwalnia gotowe do zapłodnienia jajo, które wędruje jajowodami do macicy. Jajo żyje od 12 do 24 godzin, po tym czasie, jeśli nie zostanie zapłodnione, ginie. Na tym kończy się cykl miesiączkowy.
U kobiet z PCOS ów cykl wygląda zupełnie inaczej. W jajnikach dojrzewa nie jeden pęcherzyk, ale kilkanaście jednocześnie. Efekt jest taki, że żaden z nich nie może dorosnąć do należytych rozmiarów i oderwać się od powierzchni jajnika. Dodatkowo, pęcherzyki te mają nieco inną budowę - ich otoczka jest grubsza i nieprzenikalna. A zatem ukryta w nich komórka jajowa nie może się wydostać. Sprawę komplikują jeszcze zaburzenia hormonalne (zwykle zbyt wysoki poziom męskich hormonów).

Cały tekst na stronie KRYPTONIM PCOS-ROZSZYFRUJ GO (OLIVIA 09/05)

teraz Flicka- u paproci różnozarodnikowych nie ma jednego typu zarodni- są mikro- i makrosporangia. Te pierwsze produkują zarodniki męskie, te drugie zeńskie, z tych zarodników wyrastają odpowiednio męskie(produkujące plemniki) i żeńskie (produkujące komórki jajowe) przedrośla.
Teraz nazwy- częśc z nich to budowa wewnętrzna i zewnętrzna tej paproci, nie mająca wiele wspólnego z cyklem rozwojowym, przetłumaczę to, co się tyczy cyklu rozojowego, bo reszty chyba nie da rady, bo ja nauki o roślinkach skończyłam w 1szej klasie LO.

SOROCARPO- nie mam pojęcia, pasuje mi na skupienie zarodni, nic innego chyba
pared gruesa - to będzie pewnie ściana zarodni, patrząc po obrazku
soroforo - pojęcia nie mam
SORO -j.w.
"sorocarpo abierto en dos valvas" - j.w.
Co oznacza to N w jasnozielonym kółeczku? - haploidalność, pojedynczy zestaw chromosomów.
"granos de almidon" - może ziarna substancji odżywczych
"desarello del gametofito feminino" -gametofit żeński, może jego rozwój?
espermatozoides- plemnik- tak
ARQUEGONIO -zapłodnienie
OOGAMIA INTERNA - oogamia, czyli tworzenie komórek jajowych
"celula del canal del cuello" - nie wiem, wygląda mi to na komorki, przez które plemniki dostają się do komórki jajowej
"celula del canal del vientre" patrz wyżej
"joven embrion" - dzieląca się zygota, tak na moje
EMBRION- czyli młody sporofit - tak

to by było na tyle, jeśli o moje możlwiości chodzi

Witam.
Tom- czy zawsze tak jest, że jeśli jest późno owulacja to komórka jajowa jest nieprawidłowej budowy i generalne jest trudniej zajść w ciążę?

Nie słyszałem nic o takich przypadkach. Komórki jajowe sa produkowane już w łonie matki i potem poporodzie dziewczynka ich nei produkuje, ich liczba jest stała potem ich juz tylko ubywa. Więc kontynuujac takie myślenie wskazywało by to na to, ze komórki też moga się psuć czekając na swój rozwój? Nie wierze w to ze jesli komórka długo dojrzewa w długim cyklu, to sie psuje. Ma ktoś na to dowody? Chętnie poczytam i zweryfikuję swoje przekonanie w tej dziedzinie.

U mnie cykl wariuje, dobrze, że mam wkrótce wizytę u gina.

Nie widze, zeby Ci wariował. Jest taki jak poprzedni. Zobaczymy, czy bedzie w nim owulacja. Ciekawe co Ci gin powie w takiej sytuacji.

Złem jest aborcja, która dzięki skutecznej antykoncepcji w ogóle nie musi być brana pod uwagę.

heh... tylko trzeba wziac pod uwage jak dziala antykoncepcja...
- tabletki i inne hormonalne:
a. estrogeny - zwiększają czułość organizmu na progestageny (tabletki zawieraja mniejsze dawki progestagenow), hamuja owulacje (zapobiegaja wzrostowi pecherzyka w jajniku)
b. progestageny - hamuja jajeczkowanie, zmieniaja konsystencje sluzu, przez co staje sie on nieprzepuszczalny dla plemnikow, zmieniają budowę endometrium, przez co staje sie ono mniej podatne na przyjęcie zapłodnionej komórki jajowej, powodują zwolnienie transportu komórki jajowej i plemników w jajowodach(mniejsza szansa na zaplodnienie).
- prezerwatywy - wiadomo, blokada mechaniczna dla plemnikow
- spirala (wkladka) - jak kazde obce cialo umieszczone w macicy powoduje stan zapalny, na ktory organizm reaguje zwiekszajac liczbe produkowanych leukocytow. Leukocyty czesto niszcza plemniki i komorke jajowa, zawsze natomiast endometrium. Tak wiec istnieje mozliwosc, ze zaplodniona komorka jajowa (czyli OSOBA) nie bedzie miala gdzie sie zagniezdzic i zostanie wydalona wraz z krwia miesieczna.
- wkladka uwalniajaca hormony - dzialanie podobne, z tym ze hormony dodatkowo redukuja endometrium i zmniejszaja jajeczkowanie (u niektorych kobiet zanika)

to tak z grubsza... (szczegoly zaczerpniete z www.antykoncepcja.pl)
Jaka jest roznica miedzy zabiciem dziecka w 3 miesiacu zycia, a nie daniem mu miejsca w macicy do zagniezdzenia sie?? Taka, ze jedno jest u nas (jeszcze) nielegalne, a drugie przepisuje lekarz...

Najczęściej występującą wadą anatomiczną, powodującą niepłodność jest przegroda macicy, która pojawia się w okresie kształtowania tego narządu i w naturalny sposób powinna zaniknąć jeszcze w okresie płodowym. Jeśli jednak tak się nie stanie, ta niepotrzebna błona deformuje macicę, uniemożliwiając albo zapłodnienie albo prawidłowe zagnieżdżenie się zapłodnionej komórki jajowej w jamie macicy. Wielokrotnie zdarza się wtedy, że jeśli kobieta zachodzi w ciążę, to nie może jej donosić. Roni płód po 2, 3 lub 4 tygodniach od momentu zapłodnienia.

Inne często występujące wady to:
macica jednorożna

niewykształcony jeden lub oba jajowody

podwójna szyjka macicy

podwójna pochwa

wady w budowie jajników
Wymienione wady anatomiczne są wynikiem zaburzeń występujących w okresie życia płodowego i mogą prowadzić do sytuacji opisanych w przypadku przegrody macicy.

Diagnostyka
Mimo że większość wrodzonych wad budowy narządów rodnych może wychwycić ginekolog podczas standardowego badania w gabinecie i badania USG, wiele kobiet dowiaduje się o nich dopiero gdy próbuje dociec, dlaczego nie może zajść w ciążę.

Leczenie
Usuwanie przegrody macicy jest dziś znacznie prostsze, niż przed laty, kiedy to była konieczna interwencja chirurgiczna i operacja brzuszna. Dziś zastępuje się ją znacznie mniej inwazyjną metodą histeroskopową. Zabieg przeprowadzany jest wewnątrz macicy, dzięki mikrourządzeniom, które wprowadza się do dróg rodnych przez pochwę. Powodzenie metody jest 99-procentowe.

Okres dojrzewania-to całość przemian, jakim podlega organizm dziecka, przeobrażając się w organizm osoby dorosłej. Zmiany te zachodzą jednocześnie w budowie zewnętrznej i wewnętrznej. W przypadku zmian wewnętrznych organizmu, wywołane jest to tzw. grą hormonów, które uaktywniają przysadkę mózgową i układ rozrodczy człowieka. Pod wpływem hormonów płciowych gruczoły rozrodcze zaczynają produkować komórki rozrodcze (plemniki i komórki jajowe), człowiek staje się zdolny do podjęcia aktywności seksualnej (dojrzałość seksualna) oraz do rozmnażania (dojrzałość rozrodcza). Osiągniecie tej zdolności jest jednak wyznacznikiem tylko dojrzałości seksualnej i płciowej.

PANOWIE Z DZIEWCZYNAMI MOZNA TEZ POGADAC NIE TYLKO NA NIE PATRZEC WZROK MYLI!!!

Lille, śluz zmienia się na niepłodny najczęściej już dzień po owulacji. Po uwolnieniu komórki jajowej jest ona zdolna do zapłodnienia jedynie ok. 10 godzin. Czyli po tym czasie szanse na zajście w ciążę są znikome.

Babinko, posiew można wykonywać z różnych materiałów. Posiew nasienia pozwala określić czy i jakie bakterie obecne są w nasieniu. Nie ma on nic wspólnego z ruchliwością i budową plemników - bo nie to się określa. Często wykonywany jest podczas standardowego badania nasienia. Posiew można również wykonywać z materiału pobranego z cewki moczowej (w tym przypadku również sprawdza się obecność bakterii) - metoda pobrania jest jednak niezbyt przyjemna dla mężczyzny.
Warto również zaraz po oddaniu nasienia do badania pobrać mocz, aby sprawdzić, czy nasienie nie cofa się w trakcie wytrysku do pęcherza.

moim zdaniem więcej jest plusów aborcji i to jest chyba mniejsze zło z tych dwóch... znam wiele takich złych dzieci, które nie powinny się narodzić, bo był przypadkowe, z wpadki, później rodzice ich porzucili itd. i naprawdę nie zazdroszczę im życia i osobiście na ich miejscu wolałbym już nie żyć...
Co do wieku płodu po którym można uznawać go już za człowiek i co za tym idzie - mówić o morderstwu... to w żadnym przypadku nie zgadzam się z tym co chce wprowadzić LPR w zapisie konstytucji bo na początku jest to po prostu plemnik wbity w komórkę jajową wtedy każda miesiączka, polucja nocna czy masturbacja byłaby łamaniem konstytucji Na przykładzie, który dałem powyżej w wyroku sądu według kodeksu karnego obecnie, płód nawet w 9 miesiącu ciąży nie jest człowiekiem i nie można wtedy mówić o morderstwie tylko o aborcji, choć moim zdaniem to też przesada bo gdyby takie dziecko się urodziło byłoby wcześniakiem i miałoby duże szanse na przeżycie...
więc moim zdaniem człowiekiem można nazwać płód, a już na pewno taki, który może żyć samodzielny... ale zygotę czy kilkutygodniowy zarodek - miałbym wątpliwości, według naukowego punktu widzenia, dlatego do 2 miesiąca stosuję się nazwę zarodek ponieważ na tym stadium rozwoju rozwijające się dziecko jest praktycznie nie do rozróżnienia i praktycznie identyczne w budowie z zarodkami innych zwierząt (do 3)...
nie mówię już o zygotach, które są praktycznie tylko większym skupiskiem komórek z niewyodrębnionymi jeszcze żadnymi narządami...
no i jak to LPR pisało... momentem poczęcia można już nazwać wbity plemnik w ściankę komórki jajowej, a czy to jest już człowiek odpowiedzcie sobie sami...

Znów mam kilka pytań, tym razem dotyczących rozwoju:

1. Jak dochodzi do powstawania bliżniąt syjamskich?

Bliznieta jednojajowe powstaja przez samorzutne rozszczepienie bruzdkujacego
jaja.
Syjamskie powstaja wtedy gdy sa jakies nieprawidlowosci w tym procesie, ale
nie wiem dokladnie jakie.

2. Jaki rodzaj gastrulacji zachodzi u człowieka?

jesli chodzi o bruzdkowanie to jest ono asynchroniczne, calkowite i
rownomierne

A moze chodzi Ci czy gastrulacja zachodzi przez obrastanie czy inwaginacje
czy tez inne ruchy komorek?

3. Czym właściwie jest blastocysta u ssaków, t.zn. jakie to stadium
rozwoju zarodkowego, czy wykształcone są już jakieś listki zarodkowe, co
później się dzieje z węzłem zarodkowym, a co z trofoblastem?

Blastocysta powstaje z moruli, jest wiec odpowiednikiem blastuli.
Trofoblast powstaje po czwartej turze mitoz bruzdkowania z wiekszosci
zewnetrznych blastomerow moruli. Z niego powstaje kosmowka. Wezel zarodkowy
powstaje po 5 turze mitoz z komorek wewnetrznych oraz 2-4 komorek
trofoblastu. Wezel buduje potem cialo zarodka oraz blony plodowe.

4. Jak właściwie jest zbudowane jajo kurze - pod względem komórek. Mówi
się, że jest to komórka jajowa, ale chyba jeszcze są chyba jakieś
komórki towarzyszące, które tworzą np. skrętki, błonę pergaminową,
skorupkę. Jak to jest?

Jajo to jedna duza komorka. Skretki, blona pergaminowa nie maja budowy
komorkowej.

Proszę o odpowiedź.

--
Ewa

IMSI – nowa procedura in vitro już w Polsce.
opublikowano: 2006-11-19
aktualizacja: 2006-11-23, 22:10

Informacja o nowej procedurze zapłodnienia pozaustrojowego IMSI zastosowanej po raz pierwszy w Klinice Leczenia Niepłodności Provita w Katowicach.

PROVITA jest specjalistycznym ośrodkiem zajmującym się leczeniem niepłodności z wykorzystaniem najnowocześniejszych technik wspomagania rozrodu (IN VITRO; IMSI, ICSI). W październiku tego roku klinika Provita jako pierwsza w kraju zastosował najnowszą metodę in vitro – IMSI.

Większa skuteczność, mniejsza liczba poronień.
Tradycyjne metody in vitro cechuje dosyć duży odsetek nieprawidłowych implantacji i poronień. Jest wiele przyczyn odpowiedzialnych za te zjawiska. Jedną z nich jest "słabość" materiału genetycznego plemnika zapładniającego komórkę jajową. W tradycyjnej procedurze ICSI, ze względu na zbyt małe powiększenia, nie ma możliwości uwidocznienia jądra plemnika. Może to doprowadzić do zapłodnienia komórki jajowej, plemnikiem o nieprawidłowym jądrze, z uszkodzonym materiałem genetycznym.
Zastosowanie IMSI zwiększa również szanse w sytuacji, gdy odpowiedź jajników na stymulację była niezadowalająca. Mała ilości oocytów uzyskanych podczas takiej procedury stwarza ryzyko, że część z nich może zostać zapłodniona nieprawidłowymi plemnikami. Metoda IMSI poprzez możliwość wybierania najlepszych plemników poprawia szansę na uzyskanie prawidłowych zarodków, a przez to szansę na ciążę.

Zobacz to czego nie widzą inni.
Zobacz na czym polega różnica w obrazie uzyskiwanym podczas procedury ICSI i IMSI. Po lewej stronie widzisz plemniki w powiększeniu stosowanym w tradycyjnej metodzie ICSI (powiększenie 400 razy), po prawej ten sam plemnik widoczny w powiększeniu 6 000 razy.

Dzięki tak dużemu powiększeniu stosowanemu w nowej metodzie IMSI, możemy dokładnie ocenić strukturę morfologiczną plemnika i wybrać z nasienia tylko ten o idealnej budowie.

Procedura IMSI wdrożona i stosowana w innych klinikach na świecie, pozwoliła na osiągniecie 55% skuteczności liczonej wskaźnikiem ciąż klinicznych. Odsetek poronień jest istotnie mniejszy w porównaniu z tradycyjną metodą ICSI.

Szczegółowe informacje wraz z wykaz publikacji medycznych są dostępne na stronie:

http://www.klinikanieplodnosci.pl/imsi

autor tekstu: Marcin Świerc
źródło tekstu: Źródło informacji: Klinika Provita

Według naukowców z uniwersytetu w Liverpoolu zażywanie pigułek antykoncepcyjnych może doprowadzić do wybrania złego partnera życiowego. Ale zacznijmy od początku…

Już dawno temu dowiedziono, że kobieta i mężczyzna czują do siebie silny pociąg seksualny, gdy zmysł węchu podpowiada im (z czego rzecz jasna nie zdają sobie sprawy), że kombinacja genów, jaka powstanie z połączenia jej komórki jajowej i jego plemnika, da zdrowe dziecko o wysokiej odporności (a to dlatego, że ich geny idealnie się uzupełniają). W świetle najświeższych badań może się okazać, że pigułka cały ten istotny, naturalny mechanizm całkowicie zaburza, a wręcz rujnuje.

Naukowcy, po przeprowadzeniu szeregu eksperymentów, stwierdzili, że kobiety przyjmujące antykoncepcję hormonalną wykazują tendencję do wyboru partnera o podobnym zestawie genów, jaki posiadają one. W efekcie, dziecko, które będzie owocem miłości takiej pary, otrzyma mniej genów odpowiedzialnych za budowę systemu immunologicznego, więc będzie dużo słabszego zdrowia niż potomstwo pary, która „dobrała się”, słuchając podpowiedzi feromonów, czyli wysyłanych przez ludzki organizm sygnałów zapachowych.

Prowadzący badania, dr Craig Roberts, powiedział, że pary o podobnym zestawie genów mogą mieć nie tylko kłopoty z poczęciem potomstwa, ale i z utrzymaniem swojego związku, gdy kobieta przestanie zażywać pigułki.

To kolejny dowód na to, że Matka Natura rządzi się swoimi prawami, w które my nie powinniśmy ingerować wbrew jej woli, bo pozorne korzyści mogą obrócić się przeciwko nam…

http://www.papilot.pl/zwi...ukuje-mozg.html

Jak zapewne zauważyłeś, nie napisałem „…skupiaja sie tylko na narządach rodnych” ja sugerujesz, ale napisałem , jak z resztą cytujesz „… głównie na narządach rodnych”, jak by nie było jest to drobna, ale istotna różnica.
Faktem jest, z czym się zgodzę, że sformułowanie to, było nie fortunne i wytknięcie tego błędu jest na miejscu. Ujmijmy to tak, badanie narządów rodnych u „porwanych” stanowią jeden z elementów rutynowych badań obcych dokonywanych na osobach „uprowadzonych”.
Nie mniej jednak zastanawia fakt, w jakim celu „obcy” przez bez mała dokumentowane 40 lat, z nawiązką, tak starannie owe wymienione organa badają. Czy w tym okresie zaszły jakieś istotne zmiany w budowie tych organów, czy pobieranie komórek jajowych za pomocą biopsji pępkowej jest jedynym możliwym sposobem dokonywania tego zabiegu, osobiście nie spotkałem się z opracowaniami medycznymi, któryby jednoznacznie stawiał wyżej biopsję jajników z poborem komórek jajowych z nakłuć, niż czekanie cierpliwie na jajeczkowanie i tym duzo prostszym sposobem owe komórki pozyskać, wszak „porwania” co poniektórych odbywają się regularnie, a skoro „obcym” zależy na komórkach jajowych, to jaki problem zrobić z kobiety dojna krowę, skoro dla współczesnej medycyny to żaden kłopot, a dla przybyszów z innych planet pokonujących lata świetlne to zapewne poważny zgryz , a gdzie hodowla komórkowa, gdzie praca z genami, gdzie w końcu klonowanie, po co ten cały cyrk i problemy z odbywaniem stosunków seksualnych z „przybyszami” w jakim celu, wszak chodzi o efekt, bo zapewne nie o obopólną przyjemność i doznania erotyczno – estetyczne.
John Locke w 1690 roku napisał:
„Nieomylnym znakiem umiłowania prawdy jest nie przyjmowanie żadnych teorii z pewnością większą, niż pozwalają na to dowody”

Kuba uczac sie w 4 klasie budowy anatomicznej kobiety i mężczyzny mylił poszczególne nazwy i przypisywał je nie tej płci ,ale najsmieszniej okreslil
cykl komorki jajowej -gdy nie zostaje zapłodniona to obutwieje i wychodzi na zewnatrz!

Gugzi, jak czytałam o twoim USG pęcherzyka, i że jeszcze jest, to zajrzałam do mojej podpoduszkowej książki, i jeszcze sobie poczytałam na noc. Skutek był taki, że śniły mi się same korytarze i jakieś moje misje w nich do wypełnienia Piję teraz zieloną herbatę, i tak mi przyszło do głowy, że wam to wkleję

"Ostateczny sygnał do jajeczkowania - uwolnienia komórki jajowej - przychodzi z mózgu około dwunastego-czternastego dnia cyklu. Wówczas szyszynka wytwarza hormon luteinizujący (LH). Powoduje on pęknięcie pęcherzyka, co czasem wiąże się z niewielkim krwawieniem, plamieniem owulacyjnym, któremu mogą towarzyszyć niewielki skurcze, Mittelschmerz.Komórka jajowa wypływa wprost w oczekujące palce jajowodu, czyli strzępki - fimbriae - pokryte włoskowatymi wypustkami, które kurczą się synchronicznie, wsysając komórkę do owego przewodu płodności.
(Jeśli usiłując zajść w ciążę, kiedykolwiek korzystałyście z próby na jajeczkowanie, macie świadomość skoku LH, gdyż właśnie na ten hormon reaguje próba, podpowiadając kobiecie: kochaj się dzisiaj, jak najprędzej - twoja komórka jajowa zaraz wypryśnie z pęcherzyka. Czy jednak jest to najlepszy wskaźnik, oto pytanie. Wyniki szeroko zakrojonych badań nad okresem płodności, opublikowane w 1995 roku, wskazują, że dzień jajeczkowania to ostatni dzień, w którym dochodzi do zapłodnienia, natomiast większość poczęć następuje w wyniku stosunków na jeden, dwa, a nawet pięć dni przed owulacją. Plemniki dzięki swej budowie potrafią niekiedy przeżyć wiele dni, a poza tym potrzebują czasu by dotrzeć do jaja. Jest to zaskakujące odkrycie. Specjaliści od płodności myśleli dotychczas, że dziecko można począć jeszcze przez dzień lub dwa po wydostaniu się komórki jajowej z pęcherzyka, ale nic z tego, - być może wyzwolona komórka charakteryzuje się zbytnią delikatnością by poradzić sobie w tym świecie, być może jest Mussolinim punktualności, tak czy inaczej jej życie poza pęcherzykiem trwa najdalej kilka godzin. Jeśli więc czekacie na szczyt LH, aby odbyć stosunek, plemniki mogą się spóźnić.)"

Ciekawe, no nie?

Najzwięźlej jest określany jako połączenie charakterystycznych cech fizycznych z całkowitym lub częściowym brakiem jednego z dwóch chromosomów X - z obecnością lub brakiem mozaicyzmu.

SKĄD BIERZE SIĘ NAZWA ?
Nazwa pochodzi od amerykańskiego lekarza Henry Turnera, który w 1938 r. na podstawie wyników badań 7 kobiet opisał jednostkę kliniczną znamienną niskim wzrostem, infantylizmem płciowym, wrodzoną płetwistością szyi, koślawością łokci i niską linią włosów na karku. Cechy te określono następnie jako zespół Turnera. W krajach niemieckojęzycznych używa się nazwy zespół Ullricha-Turnera - od niemieckiego pediatry Ottona Ullricha, który już w 1930 r. zaobserwował u dzieci pewne wady rozwojowe charakterystyczne dla ZT. W publikacjach rosyjskich występuje jeszcze nazwa zespół Szereszewskiego-Turnera. Etiologia zespołu przez szereg lat pozostawała jednak nieznana. Dopiero w1959 r. dr C.E. Ford wraz ze współpracownikami odkrył, że przyczyną zespołu Turnera jest utrata lub nieprawidłowości budowy jednego z dwóch żeńskich chromosomów płciowych X.

CHROMOSOMOWE PRAWIDŁOWOŚCI...
Należy tu przypomnieć, że:

Chromosomy - to parzyste struktury jądra każdej komórki organizmu, na których zlokalizowane są geny , tj. zbiory sekwencji DNA niezbędnych do syntezy swoistych białek tworzących organizm i kontrolujących jego funkcje.
Normalnie, w każdej komórce ciała człowieka jest 46 chromosomów, spośród których 44 to tzw. chromosomy autosomalne - niezróżnicowane według płci oraz 2 chromosomy płciowe: XX u osób płci żeńskiej, XY u osób płci męskiej. Znajduje to swój wyraz w zapisie kariotypów: 46,XX i 46,XY.
Natomiast w komórkach płciowych (gametach) są po 23 chromosomy z jednym chromosomem płciowym: 23,X w komórkach jajowych kobiet oraz 23,X i 23,Y w plemnikach mężczyzn. Zatem płeć przyszłego noworodka zależy od tego, jaki plemnik połączy się z komórką jajową:
jeśli będzie to plemnik z chromosomem X, powstała zygota będzie posiadała 46,XX chromosomów - właściwych dla płci żeńskiej;
przy zapłodnieniu plemnikiem z chromosomem Y - zygota 46,XY będzie znamienna dla płci męskiej.

...I ABERRACJE (NIEPRAWIDŁOWOŚCI)

Specyficzny rodzaj odchyleń od przedstawionych wyżej prawidłowości, mianowicie aberracje chromosomowe (nieprawidłowości) dotyczące liczby i struktury chromosomów X oraz związana z tym utrata części lub całości zlokalizowanego tam materiału genetycznego - jest przyczyną zespołu Turnera. Dlatego rozstrzygającym potwierdzeniem rozpoznania zespołu Turnera jest badanie kariotypu, to znaczy zespołu cech wyróżniających chromosomy komórek ciała osoby podejrzewanej o zespół Turnera. Wykonują to specjalistyczne pracownie genetyki, jakie znajdują się w większości miast wojewódzkich.

No tak jak mi Kiszony kazał... Tzn. powiedział, a ja z grzeczności to napisałam

Pytania z testu, gr A
1 Połączenie komórki jajowej z plemnikiem to... | zapłodnienie
2 Kwiaty żeńskie sosny... | owocolistki
3 Po zapłodnieniu rośliny okryto nasiennej zalążek przekształca się w...
4 Zwierzeta jajorodne
5 Żyworodność, co to? | coś tam, ze organizm rozwija się w ciele matki
6 Łozysko powstaje wskutek zrośnięcia się z błoną sluzową macicy... | kosmówki
7 Błony płodowe | kosmówka, owodnia, omocznia i pęchorzyk żółciowy
8 U jakich zwierząt wystąpiły poraz pierwszy błony płodowe | u gadów
9 Przobrażenie owada | larwa, poczwarka, dorosły owad
10 Zarodek ochrania... | owodnia
11 Połączyć: organizm + rozmnażanie
12 Sporofit u mszaków to... | bezlistna łodyżka
13 Gametofit u paprotników to... | przedrośle
14 Schemat budowy kwiatu | str 117 pod
15 Zapłodnienie zewnętrzne | zachodzi w środowsku poza organizmem macierzystym
16 Elementy budowy jaja | str 124 pod
17 Jakie funkcje spełnia kwiat | zachodzi w nim rozmanażanie, czy jakoś tak
18 Części kwiatu, dzięki którym się rozmnaża | słupek i pręciki
19 Z czego powstaje:
- zarodek - komórka jajowa + plemnik
- tkanka odżywcza - komórka plemnikowa + centralna komórka woreczka zalążkowego
- owoc - nasienie
20 Zygota powstaje z... | komórka jajowa + komórka plemnikowa
21 Rozmnażanie - tabelka
22 Przemina pokoleń
23 Pręciki produkują... | plemniki
Zalażnia produkuje... | komórki jajowe
24 Słupek - budowa

Tyle ile pamiętam... Mamut mnie goni

Pomijając krętą drogę powstania organizmów złożonych, warto zastanowić się nad rozwojem takiego organizmu.
U organizmów dwupłciowych powstają po... jej rozwoju do pewnego stadium komórki jajowe. Są to komórki niepełne, bo chromosomy są jedno"niciowe" i połączenie się dwu komórek powoduje, że komórka jajowa zaczyna się rozwijać. Zastanawiające jest, że taka komórka jest wyrózniona w ten sposób, że jedynie ona może wytwarzać nowy organizm. W ewolucji doszło nawet do tego, że sam nowy organizm nie może powstać bez pomocy organizmu macierzystego. Nie tylko w przypadku człowieka, rozwój nowego organizmu nawet po jego urodzeniu, sam sobie jeszcze nie da rady i potrzebna jest pomoc rodzicielska.
Z komórki jajowej najpierw postają nowe komórki poprzez podział pierwotnej i kolejnych komórek. Ale po pewnej ich ilości komórki zaczynają się róznicować. Czyli kod w każdej ten sam, ale komórki różnicują się do komórek organów, które mają wytworzyć. Już po kilku dniach czy tygodniach z jednej komórki powstaje "twór" przypominający prawidłowy organizm. Skąd komórki to wiedzą, co mają robić i w jakich stadiach się różnicować?

Pierwsze porównanie jak cały organizm działa, przychodzi mi do działania komputera. Wprawdzie komputer jest zbudowany ze stałej materii i ma jeden nośnik "nerwowy" - prąd, to w nim istnieje, chociaż sztywne, porozumienie pomiędzy jego częściami i urządzeniami peryferyjnymi. Czyli kod genetyczny porównywalny jest ze sposobem budowy urządzeń komputerowych, a dyski, w tym pamięć RAM odpowiadałaby zapisowi (kodów postępowania i danych) postępowania w poszczególnych przypadkach.
W organiźmie żywym każdy organ ma kod i bez względu czy organizm ma układ nerwowy, czy nie ma, organizm wie, jakie komórki i w jakim miejscu mają powstawać. W przypadku człowieka układ limfatyczny, krwionośny, nerwowy jedynie wspomagają cały organizm, pomagają mu i to w taki istotny sposób, że bez nich człowiek nie mógłby już istnieć, nawet powstać! Czyli nie układy organizmu odpowiadają za "łączność" międzykomórkową.
Więc problem polega i to w całej przyrodzie, na tym, co łączy pojedyńcze komórki, jak one ze sobą "rozmawiają", "współpracują", jak czerpią wiadomości z kodu genetycznego jako takiego (całego ciała) czy własnego, jak kod genetyczny oddziaływuje na cały organizm, rozróżnia jego stadia rozwoju, itd. I w końcu co jest nośnikiem tych informacji? Gdzie jest i jak wygląda kod postępowania (program)?

UKŁAD DOKREWNY
1. Sprzężenia zwrotne jako układy regulujące homeostazę organizmu.
2. Charakterystyka gruczołów endokrynnych oraz ich produkty.
3. Oś podwzgórze-przysadka-nadnercza.
4. Oś podwzgórze-przysadka-gonady.
5. Oś podwzgórze-przysadka-tarczyca.
6. Drogi wydzielania hormonów.
7. Sposoby regulacji wydzielania hormonów.
8. Molekularne mechanizmy działania hormonów. Reakcja receptor-ligand.
9. Hormony podwzgórza. Charakterystyka, sposób działania oraz tkanka docelowa.
10. Hormony przysadki. Charakterystyka, sposób działania oraz tkanka docelowa.
11. Hormony tkankowe. Charakterystyka, sposób działania oraz tkanka docelowa.
12. Hormonalna regulacja wapnia w organizmie.
13. Hormonalna regulacja wody w organizmie.

UKŁAD ROZRODCZY I LAKTACJA
1. Rozwój gonad u samic i samców.
2. Regulacja osiągania dojrzałości płciowej.
3. Mejoza.
4. Powstawanie plemników.
5. Powstawanie komórek jajowych.
6. Funkcje najądrza.
7. Nasienie: skład, metabolizm.
8. Bariera krew-jądro. Budowa oraz funkcja.
9. Rola gruczołów płciowych dodatkowych. Różnice gatunkowe.
10. Rola gonadotropin w regulacji jądra.
11. Erekcja, kopulacja, ejakulacja. Ośrodki oraz łuki odruchowe.
12. Regulacja procesów rozrodczych u samca.
13. Regulacja procesów rozrodczych u samicy.
14. Cykl płciowy: zwierzęta gospodarskie, człowiek.
15. Lokalne czynniki regulujące czynność jajnika.
16. Unerwienie jajnika.
17. Faza pęcherzykowa
18. Mechanizm owulacji.
19. Faza lutealna.
20. Mechanizm luteolizy.
21. Zmiany w endometrium w przebiegu cyklu rujowego.
22. Zapłodnienie. Mechanizm, miejsce.
23. Rozwój błon płodowych.
24. Rozwój zarodka.
25. Typy oraz funkcje łożysk w zależności od gatunku.
26. Metody rozpoznawania ciąży u różnych gatunków.
27. Etapy porodu.
28. Neurofizjologiczna regulacja akcji porodowej. Różnice gatunkowe.
29. Synchronizacja rui i porodów.
30. Budowa i funkcje gruczołów mlekowych.
31. Neurohormonalna regulacja laktogenezy.
32. Czynniki wpływające na prawidłowy przebieg laktopoezy.
33. Fizjologiczne znaczenie składników mleka.
34. Fizjologiczne znaczenie siary. Różnice gatunkowe.

" (...) Niepłodność jest to trwała niezdolność do rozrodu, natomiast jałowienie oznacza stan chorobowy możliwy do wyleczenie. Wśród licznych przyczyn zaburzeń w płodności zaliczyć możemy:nieprawidłowości budowy narządów rozrodczych samicy i samca i ich niedorozwój, wadliwa budowa kończyn, ogona, wnetrostwo u samców, zmiany pourazowe (niedowłady, rany kończyn) i pochorobowe (zmiany po przebytej krzywicy), przerośnięte pazury, nadmierna nerwowość, nieprawidłowe żywienie-przekarmianie, niedobór witaminy E i witamin z grupy B oraz składników mineralnych, wycieńczenie samic i samców (intensywny rozpłód). Także żywienie jednostronne., niewłaściwe przechowywanie pasz (strata witamin), toksyny znajdujące się w pozywieniu często prowadzą do masowych zaburzeń w rozrodzie. U samic karmionych wyłącznie lucerną, stwierdza się zaburzenia w owulacji u 25% stada samic oraz zaburzenia zstępowania i rozwoju zapłodnionych komórek jajowych. Przyczyną może być tez przetrzymywanie samców w jednej ciasnej klatce-może wywołać trwałą ich niepłodność na skutek wzajemnego wykastrowania, trwałego uszkodzenia jąder lub prącia. Obserwowano podobne przypadki u samic-uszkodzenia warg sromowych. W okresie poprzedzającycm termin krycia podawanie nadmiaru skrobi i tłuszczu ( przy braku białka) powoduje przetłuszczenie narządów płciowych i prowadzi do jałowienia , a niekiedy do niepłodności. Niedobór witaminy E może być przyczyną zahamowania tworzenia nasienia. Przy niedoborze wit. A stwierdza się bezpłodność. (...) U samców wokół napletka czasami zawijają się włosy, które znacznie utrudniają wzwód prącia.

Moja uwaga: to dlatego Istvan zalecił wygolenie tu i ówdzie Henia. Dario też miał przygodę-w fałdę zaplątały mu się trociny przez co jego narząd rozrodczy był na wierzchu nabrzmiały i zaropiały. W innym artykule tej książki jest wzmianka, że stany zapalne będące skutkiem takich historii mogą prowadzić do niepłodności. Dario jest płodny:)

(..) wystąpienie niepłodności lub jałowienia może być objawem choroby, gdzie występuje podwyższona temperatura ciała, a szczególnie chorób zakaźnych (spirochetoza, bruceloza).

Niestety w tej chwili nie mam książki przy sobie (pożyczyłam wetom hehe). Tyle mogę pomóc na chwilę obecną.

Zapłodnienie pozaustrojowe IVF-ET (In Vitro Fertilization, Embryo Transfer) jest jedną z metod wspomaganego rozrodu polegającą na połączeniu poza ustrojem kobiety komórek rozrodczych tj. komórki jajowej i plemników oraz rozwoju wczesnego zarodka w warunkach laboratoryjnych.

Procedura rozpoczyna się od stymulacji farmakologicznej jajników w celu wytworzenia kilku pęcherzyków, co odbywa się pod stałą obserwacją ultrasonograficzną wzrostu i dojrzewania pęcherzyków jajnikowych oraz wzrostu błony śluzowej macicy. Prawidłowy wzrost błony śluzowej macicy gwarantuje poprawne zagnieżdżenie się podanych zarodków i utrzymanie ciąży. Wielkość pęcherzyków w jajników oraz stężenie estradiolu w surowicy krwi pozwala stwierdzić czy komórki jajowe są dojrzałe, gotowe do pobrania. Kolejnym etapem jest pobranie komórek jajowych z płynem pęcherzykowym poprzez wprowadzenie przez pochwę do jajnika pod kontrolą USG specjalnej cienkiej igły. Następnie w laboratorium pozyskane oocyty oceniane są pod względem prawidłowości budowy oraz stopnia dojrzałości i umieszczane są w inkubatorze, w specjalnym podłożu do hodowli razem ze przygotowanymi plemnikami męża, gdzie w specjalnych warunkach fizycznych (stałą temperaturę 37°C , 5% CO2 i odpowiednią wilgotność) dochodzi do zapłodnienia. Po około 48-72 h otrzymane embriony są przenoszone do jamy macicy (embriotransfer – ET) za pomocą cienkiej elastycznej sondy. Aby zmniejszyć ryzyko ciąży mnogiej ogranicza się liczbę podawanych embrionów do 2 lub 3 w zależności od wieku pacjentki a nadliczbowe embriony są zamrażane i mogą być przechowywane przez wiele lat w temperaturze ciekłego azotu. W ten sposób istnieje możliwość przeniesienia ich do macicy w dowolnym czasie bez konieczności stymulacji owulacji i punkcji.

Po upływie 2 tygodni od dnia transferu przeprowadzamy test ciążowy. Po pięciu tygodniach wykonujemy badanie USG, które ostatecznie potwierdza pomyślny wynik zabiegu i zajście w ciążę.

Źródło: www.mediweb.pl

Biologia.

Niektore bakterie rozkladaja obornik na kompot

Zolw musi byc z wierzchu twardy, bo w srodkowej czesci jest zupelnie miekki

Ptaki bardzo roznia sie od gadow - lataniem i budowa geby

Lisc ma taka role w zyciu ze musi caly czas wdychac i wydychac

Gryzon to zwierze, ktore ogryza co tylko moze, np. jablka, zostawiajac ogryzki

Wsrod wirusow rozrozniamy: mikroby, mikrony, mikrusy i mikrobusy

Wilki zaliczamy do zwierzat zebatych

Meduza zyje w jelicie grubym czlowieka wiec jest pozytecznym szkodnikiem

Rolnicy nie lubia kretow, bo obgryzaja im korzenie

Blony komorkowe spelniaja bardzo wazna funkcje w zyciu komorki: wiedza kogo wpuscic, a kogo wypuscic, czyli funkcje celnika

Watroba byla caly dzien sledziona

Alkoholik nie moze miec dzieci, bo sie trzesie

Dzdzownica jest spiczasta, bo gdyby byla prostokatna to by sie bardzo meczyla przy wchodzeniu w ziemie

Krowa to zwierze roslinobojcze

Kregoslup sklada sie z kregu i ogona
Podczas zaplodnienia plemnik laczy sie z komorka jajowa i powstaja nowotwory

Jesienia wszystko spada z drzew

Wczoraj w naszej klasie lekarz badal dzieci chore na higiene

Glowa osadzona jest na zebie trzonowym kregoslupa

Wegiel rosnie na drzewach

Biale motyle, ktorych dzieci zra kapuste, nazywaja sie kapusniaki

Kangurzyca nosi dziecko w torebce

Kurczeta sa produktem jaj sadzonych

Do chorob zawodowych zaliczamy: pylice, gruzlice i rzezaczke

Lekarz przed operacja myje rece i pielegniarki

Kukurydza rosnie w kaburach i ma zolte zeby

Choroby przenosza sie z rosliny na rosline a niekiedy nawet z roku na rok

Choroby weneryczne sa rozpowrzechniane przez prase, radio i telewizje

Wielblady wedruja przez pustynie w karnawalach

Wscieklizna mozna sie zarazic jesli sie ugryzie wscieklego psa

Kameleon ma oczy, ktore moga krecic glowa dookola

Slimaki sa jadalne, ale tylko we Francji

Wegiel moze byc kamienny i brutalny

Bakterie ktore roznazaja sie prze kichanie, prowadza tryb zycia koczowniczy

Kosc sloniowa wyrasta z nosa

Szczur jest bardzo inteligentny bo nie lubi zjadac trutki

Koryto nalezy umyc po zjedzeniu swin

W budowie niektorych plazow wyrozniamy odwlok i plozy

Uklad oddechowy przechodzac przez nos i gardlo wpada do zoladka

Czlowiek ma wzrok skierowany do przodu, a nie umieszczony po bokach jak zaba

Sosny znosza szyszki

Szweykowscy podają: "Na spodniej stronie gametofitu tworzą się rodnie i
plemnie, zwykle jedne i drugie na tym samym przedroślu, rodnie w okolicy
sercowatego wcięcia, a plemnie bliżej zwężonej jego części.
(...)Zapłodnienie odbywa się w wodzie. Ponieważ przedrośla przylegają do
podłoża, wystarczy np. kilka kropel wody deszczowej, aby utworzyć jej
warstewkę na dolnej stronie gametofitu. W wodzie plemnie pęcznieją i
otwierają się, a uwolnione plemniki płyną ku otwartym również rodniom,
przyciągane za pomocą wydzielanych przez nie substancji o działaniu
chemotaksycznym.

To prawda. Co wiecej - autorzy ci niemal w calym podreczniku unikaja
poruszania tematu pochodzenia gamet dajacych zygote (chodzi o rozroznienie
"samozaplodnienie - zaplodnienie krzyzowe"). Ale ja sadze, ze to "unikanie
tematu" wynika z dbalosci o precyzje wypowiedzi. Byc moze po prostu nie ma
wiarygodnych danych na temat tego, czy przewaza w tych procesach jeden lub
drugi typ zaplodnienia. Wiec panstwo Szweykowscy pisza to, co wiadomo -
plemnik zapladnia jajo, i koniec.
Ja sadze jednak, ze ze wzgledu na "ewolucyjna logike", samozaplodnienie w
przedroslach paproci trafiac sie winno raczej na drodze wyjatku. Byc moze
po pewnym czasie oczekiwania komorki jajowej na "obcy" plemnik. Gdyby tak
bylo - tym trudniej byloby przeprowadzic rozstrzygajace obserwacje, bo
trzebaby znakowac plemniki lub badac genotypy. Watpie, by ktos takie
badania prowadzil w przeszlosci.

Podbielkowscy z kolei (Podręcznik do I kl LO) piszą tak: "Zarodniki
(skrzypów) opatrzone są dwiema wstęgami powstałymi z zewnętrznej ściany
komórkowej. Pod wpływem zmian wilgotności zwijają się one lub rozwijają,
dzięki czemu masa zarodników ulega rozluźnieniu i łatwiej wysypują się z
otwartej zarodni. Za pomocą tych wstęg zarodniki sczepiają się, co ma
duże
znaczenie ze względu na dwupienność przedrośli. Zarodniki bowiem, mimo że
morfologicznie są jednakowe, różnią się fizjologicznie - z jednych
wyrastają
przedrośla męskie, z drugich - żeńskie. Jedne i drugie są zielone,
samożywne, łatkowato rozgałęzione, żeńskie nieco większe od męskich.
(...)
Skrzypy faktycznie są podawane jako jednakozarodnikowe. Ale to jeszcze
jeden
problem - przecież mają dwupienne przedrośla. Co jest kryterium
"różnozarodnikowości"? Posiadanie osobnych makro- i mikrosporangiów,
zasadnicze różnice w budowie gametofitów?

Szweykowscy  oraz Podbielkowski i in. (Rosliny Zarodnikowe, PWN 1982) pisza
natomiast, ze przedrosla wiekszosci skrzypow wytwarzaja rodnie i plemnie,
lecz "przesuniete w czasie" (rodnie najpierw). Natomiast w warunkach
niekorzystnych - wytwarzaja tylko plemnie. To ma ewolucyjny sens, bo po co
produkowac komorki jajowe w miejscu, w ktorym panuja warunki niekorzystne
dla ewentualnego przyszlego sporofitu. Plemnik moze natomiast "zmienic
adres". To bylby takze argument przemawiajacy za tym, ze haptery _nie maja_
za zadanie "kojarzenia par" zarodnikow. Bo jezeli dwa polaczone zarodniki
wykielkuja w niekorzystnym miejscu - oba wytworza tylko plemnie!

Zjawisko "zmiany plci" swiadczy tez o tym, ze plec nie jest zdeterminowana
genotypowo. Kazdy zarodnik u wiekszosci skrzypow moze dac chlopca lub
obojnaka, w zaleznosci od warunkow srodowiska. Gdyby mial plec
zdeterminowana genotypowo - moglby byc albo chlopcem, albo dziewczynka.

A tzw. paprotniki roznozarodnikowe maja plec zdeterminowana genotypowo,
rozne sporangia dla mikrospor (z ktorych wyrastaja pozniej meskie
przedrosla) i dla makrospor (zenskie). Mikro- i makrospory tez sie od
siebie roznia.

Ewolucja "wie co robi". Gdyby zarodniki nie oddzielały się od siebie, ale
-
przypuśćmy - tworzyłyby zbitą masę, chyba nie wysiewałyby się za daleko?
Mogłyby się ewentualnie łączyć od razu "w pary", ale to już dość
skomplikowane i chyba z hapterami było łatwiej.

A dlaczego skomplikowane? Prosciej wytworzyc kilka komorek zbitych razem,
niz rozdzielic je, a potem splatac hapterami.

Robi sie coraz ciekawiej  :-)

Pozdrowienia
S. Janyszek

PS: - a tak w ogole - warto zauwazyc, ze "paprotniki" jako jednostka
systematyczna nie istnieja. Wg. nowych ujec (np. nowi Szweykowscy) nazwa ta
ma taki sam stopien precyzji jak "dinozaury".

S.

Dla mnie oczywistym jest, że akt tworzenia to nie to samo co dzieło.

Dla mnie to też oczywiste.

Posługując się znanym nam już przykładem budowy domu - nie tym samym będzie przecież zasypanie fundamentów od zburzenia gotowego już do zamieszkania domu! fundamenty to jeszcze nie dom - chociaż wg planów nic innego z nich nie powstanie jak tylko właśnie ten konkretny dom.

Dokładnie tak samo uważam.

O ile wpływanie na etapy 1 i 2 to ZAPOBIEGANIE powstaniu człowieka - o tyle niszczenie pełnego dzieła z etapu 3 (już w pełni zapłodnionej komórki) to ZABICIE "pełnego" człowieka w pierwszym etapie jego rozwoju.

Zatem:
- etap 1 to cegły i zaprawa (plemnik i komórka jajowa) - ingerencja na tym etapie to zapobieganie.

- etap 2 to wylewanie fundamentów i stawianie ścian (proces łączenia się i rekombinacji materiału genetycznego) - ingerencja na tym etapie to jeszcze zapobieganie.

- etap 3 to - jak sama napisałaś - dzieło skończone, dokonane, pełne (już zapłodniona komórka jajowa z własnym unikalnym materiałem genetycznym, czyli "pełny" nowy człowiek) - ingerencja na tym etapie to zniszczenie gotowego dzieła, czyli "pełnego" człowieka.

Spirala to też aborcja...

Twoje zdziwienie wynika zapewne z faktu, że nie znałaś do tej pory mechanizmu działania tego środka

"Spirala" działa wczesnoporonnie. Działa ona "na trzeci etap", czyli na "skończone i pełne dzieło" procesu zapłodnienia - "pełnego człowieka" uniemożliwiając mu dalsze życie przez odcięcie od substancji do tego niezbędnych (podobnie jak odcięcie dopływu tlenu uniemożliwi dalsze życie trzydziestosześciolatkowi). Takie są fakty medyczne - nie wątpię, że dla wielu niezbyt wygodne.

Kwalifikacja prawna takiego działania to już nie moja "broszka".
_______________________________________________________________

PS. Napisałem wcześniej, że niechętnie wchodzę na filozoficzne pole dyskusji na temat aborcji. Dlaczego ? A dlatego, że taka dyskusja opiera się zazwyczaj na ogromnej masie trudnych i obco brzmiących wyrazów i sformułowań, co powoduje oddalenie się od jasnego zrozumienia argumentów i wniosków.

Mogłem przecież napisać, że w kwestii personalizmu ontologicznego jestem zdecydowanym zwolennikiem pierwszej z dwóch grup kryteriów człowieczeństwa, do której należą: kryterium "od zapłodnienia", kryterium genetyczne, kryterium ciągłości szlaku rozwojowego istoty ludzkiej oraz kryterium genealogiczne.

Odrzucam natomiast drugą grupę kryteriów - kryteria rozwojowe (zarówno biologiczne - kryterium formowania się zygoty, kryterium implantacji, kryterium neurologiczne, kryterium zdolności do samodzielnego istnienia, kryterium narodzin - jak i psychologiczne - kryterium świadomego odczuwania bólu, kryterium nawiązania świadomego kontaktu poznawczo-woliatywnego z otoczeniem, kryterium świadomego dążenia do realizacji swych interesów) oraz kryteria społeczne - kryterium akceptacji poczętego zycia przez matkę, rodziców czy społeczeństwo, kryterium uznania lub nieuznania człowieczeństwa ze względów społecznych i materialnych.

Dlaczego tak ?

Po pierwsze - wszystkie kryteria z grupy pierwszej są spójne, logiczne i wzajemnie się uzupełniające.
Po drugie - wszystkie z nich są w pełni zgodne z Kodeksem Etyki Lekarskiej.
Po trzecie - opierają się na możliwym do powtarzalnego stwierdzenia i bardzo precyzyjnego określenia pewnego najbardziej podstawowego i kluczowego w rozwoju człowieka stanu fizycznego/biologicznego, co zabezpiecza te kryteria przed ewentualnymi manipulacjami semantologicznymi i przesuwaniem ich w czasie dla własnej/politycznej/społecznej/materialnej wygody.

Dlaczego odrzucam kryteria rozwojowe i społeczne ?

Po pierwsze - kryteria społeczne są niezgodne z Kodeksem Etyki Lekarskiej.
Po drugie - kryteria rozwojowe biologiczne są ze sobą sprzeczne, a zwolennicy jednego spośród nich nie potrafią uzasadnić dlaczego akurat ten wybrany przez nich fakt biologiczny należałoby przeciwstawić poprzednim etapom rozwoju i dlaczego akurat on miałby konstytuować człowieka. Zawsze można wybrać sobie takie, które będzie bardziej wygodne w danej sytuacji lub dla osiągnięcia pewnego celu.
Po trzecie - kryteria rozwojowe psychologiczne (a także rozwojowe biologiczne) są - trudne słowo - deskryptywne i - jeszcze trudniejsze słowo - funkcjonalistyczne. Oznacza to, że utożsamiają cechę człowieka czy osoby z byciem człowiekiem czy byciem osobą. A przecież cechy osoby nie są osobą. Kopytko!

kiedyś być dobrym entomologiem trzeba będzie mieć całe laboratorium genetyczne , nie mówiąc już o wykształceniu genetycznym . Czy o to chodzi w tej nauce ?

W tej nauce chodzi o opis pewnego wycinka rzeczywistosci. Czy jest do tego niezbedna duza wiedza i skomplikowany sprzet czy tez nie to tylko kwestie techniczne. Gatunki opisuje sie w oparciu o roznice i podobienstwa, jak duze one beda to jest tez kwestia techniczna. Co dla ciebie jest roznica mala, dla kogos innego jest duza, a dla samca motyla wrecz fundamentalna. Zauwaz, ze dawniej entomologia opierala sie wylacznie na tym, co czlowiek byl w stanie zobaczyc, na poczatku nieuzbrojonym okiem, pozniej uzywajac coraz bardziej skomplikowanego sprzetu optycznego. Ale to ciagle byla kwestia cech, ktore widzimy naszymi oczami. Dlaczego akurat roznice, ktore mozemy zarejestrowac za pomoca wzroku maja decydowac o tym co jest jednym gatunkiem a co dwoma? Moze akurat wazniejsze sa roznice, ktore mozna zarejestrowac wechem? Dla samca jakiejs pawicy kluczowe jest jak pachnie samica, a czy jakas plamka na jej skrzydle jest brazowa czy moze raczej zolta to mu to najzwyczajniej w swiecie zwisa. Angazujac coraz bardziej skomplikowane technologie (genetyka to tylko jedna z mozliwosci) coraz bardziej uwalniamy sie od ograniczen ludzkiego wzroku, ktory przestaje decydowac o naszym rozumieniu rzeczywistosci. Coraz bardziej zblizamy sie do spojrzenia na gatunek tak, jak patrza na siebie nawzajem osobniki w naturze - na podstawie takich czy innych informacji osobniki te akceptuja lub nie inne osobniki jako partnerow do reprodukcji. Nie ma dla nich znaczenia czy czlowiek-naukowiec dzieli je na gatunki ze wzgledu na kolce na glowie, sklad feromonow czy sekwencje genow rRNA. Chodzi o to, zeby zobaczyc roznice zauwazalne i wazne dla badanych osobnikow, ktore decyduja o ich wzajemnych interakcjach oraz o ich miejscu na drzewie ewolucyjnym. Zaczynamy, jak zawsze, od zauwazania roznic duzych (male vs. duze; czerwone vs. czarne; z rogami vs. bez rogow), w miare postepu nauki zauwazamy coraz drobniejsze roznice (uklad szczecinek, punktow; subtelnosci w ksztaltach mozliwe do analizy dopiero po dokladnym zmierzeniu roznych czesci ciala; zesklerotyzowane struktury wewnetrzne itp.); ale to nie znaczy, ze te struktury, ktore jestesmy w stanie badac dopiero teraz, kiedy dysponujemy wyszukana technika, sa mniej istotne dla ewolucji. Dopiero niedawno uzyskalismy mozliwosc badania kariotypow, pozniej porownywania sekwencji genow - znalezione w ten sposob roznice okazaly sie miec olbrzymie znaczenie dla naszego rozumienia relacji pomiedzy osobnikami, populacjami itd. Fakt, ze sa to rzeczy coraz trudniejsze do zobaczenia dla czlowieka bez wielkich pieniedzy niczego nie zmienia, to tylko kolejny etap poznawania i opisu swiata. Szukamy nowych cech, coraz lepiej rozumiemy granice zmiennosci, a co za tym idzie modyfikujemy diagnozy eliminujac z nich cechy nieuzyteczne (chocby 50 lat temu byly one uwazane za najwazniejsze) a dodajac bardziej przydatne. Akurat takie struktury jak edeagus po wielu latach bardzo intensywnych badan zostaly nie bez powodu uznane za bardzo wazne i przydatne do identyfikacji gatunkow; sa cale duze rodzaje, gdzie po cechach zewnetrznych w ogole nie da sie wiekszosci gatunkow oznaczyc, a budowa fiuta jest duzo bardziej zroznicowana i specyficzna dla poszczegolnych gatunkow. Nic wiec dziwnego, ze ten wlasnie element jest o wiele wazniejszy w dociekaniach filogenetycznych dotyczacych takich grup niz cokolwiek dajacego sie zobaczyc bez patroszenia. Po prostu znalezlismy lepsze cechy niz uzywane wczesniej, pozwalajace na bardziej jednoznaczna identyfikacje. Bo oznaczenie bardzo wielu taksonow na podstawie tych latwych do obejrzenia, niby tak bardzo rozniacych sie cech zewnetrznych jest w rzeczywistosci obarczone duzym bledem, a wlasnie te mikroskopijne i trudne do zbadania struktury wewnetrzne nie pozostawiaja watpliwosci z czym mamy do czynienia. Podobnie sekwencje DNA pozwalaja na identyfikacje ostateczna, do poziomu pojedynczego osobnika. Wyobrazasz sobie, ze nie korzystamy z tak uzytecznych technik i cech tylko dlatego, ze jakiejs grupie osob trudno to badac...? A juz badanie taksonow wyzszego rzedu w ogole nie jest mozliwe bez brania pod uwage budowy organow wewnetrznych, ukladu miesni, sposobu rozwoju komorek jajowych, szczegolow przeobrazenia, fizjologii, genetyki...

Teraz wyobraz sobie, ze idziesz do lekarza, ktory ci mowi, ze on diagnozuje choroby tylko na podstawie duzych i latwo zauwazalnych roznic, bez wnikania w jakies pierdoly z analizami krwi, babraniem sie w histologii, o genetyce w ogole nie wspominajac. Dla niego grypa i AIDS beda tym samym i dostaniesz aspiryne z witamina C niezaleznie od tego czy poza kaszlem i bolem glowy bedziesz mial takie male wypuklosci na powierzchni limfocytow CD4+ i sekwencje kwasow nukleinowych wirusa w probkach krwi, bo to przeciez takie male roznice.

Pawel